武汉生物工程学院继续教育学院动物基因组 DNA 提取试剂盒试用装

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武汉生物工程学院继续教育学院动物基因组 DNA 提取试剂盒试用装

前言

随着分子生物学技术的飞速发展,DNA 提取作为一项重要的基础技术,在生命科学研究、医学诊断、法医学检验等领域发挥着至关重要的作用。武汉生物工程学院继续教育学院推出的动物基因组 DNA 提取试剂盒试用装,以其简便高效、高纯度、高通量的特点,为广大科研工作者提供了强有力的技术支持。

独特特点

简便高效:试剂盒采用柱式离心法,操作步骤简单,无需专业设备,即可快速高效地从各种动物组织样品中提取高纯度的 DNA,提取时间仅需 30 分钟左右。

高纯度:试剂盒中的独特缓冲液系统和洗脱液配方,可有效去除样品中的杂质和抑制剂,提取的 DNA 纯度高,A260/A280 值在 1.8-2.0 之间,适用于各种下游分子生物学实验。

高通量:试剂盒采用 96 孔板设计,可同时处理多达 96 个样品,大大提高了 DNA 提取的通量,满足大规模样本分析的需求。

吸引力

适用范围广:试剂盒适用于各种动物组织样品,包括血液、肌肉、肝脏、脾脏、尾巴等,可满足不同研究领域的需要。

稳定可靠:试剂盒中的成分经过严格优化和质量控制,确保提取结果稳定可靠,所得 DNA 可用于各种分子生物学实验,如 PCR、qPCR、测序等。

经济实惠:试剂盒试用装价格优惠,为科研工作者提供了经济高效的 DNA 提取解决方案,降低了研究成本。

试用装内容

试用装包含以下试剂:

Lysis Buffer:裂解缓冲液,用于裂解细胞和释放 DNA

Binding Buffer:结合缓冲液,用于将 DNA 吸附到离心柱上

Wash Buffer I:洗涤缓冲液 I,用于去除杂质和抑制剂

Wash Buffer II:洗涤缓冲液 II,用于进一步去除杂质和抑制剂

Elution Buffer:洗脱缓冲液,用于洗脱 DNA

Proteinase K:蛋白酶 K,用于降解蛋白质

使用方法

试剂盒的使用方法简单,具体步骤如下:

1. 取 200 μL Lysis Buffer 加入样品中,充分混匀。

2. 加入 20 μL Proteinase K,混匀,孵育 30 分钟。

3. 加入 200 μL Binding Buffer,混匀,转移到离心柱上。

4. 离心 1 分钟,去除滤液。

5. 加入 500 μL Wash Buffer I,离心 1 分钟,去除滤液。

6. 加入 500 μL Wash Buffer II,离心 1 分钟,去除滤液。

7. 离心 2 分钟,去除残留的 Wash Buffer II。

8. 加入 100 μL Elution Buffer,离心 1 分钟,收集洗脱液中的 DNA。

注意事项

操作过程中应严格按照说明书进行,避免污染和误差。

新鲜的样品提取效果最佳,保存时间不宜过长。

试剂盒仅供研究使用,不得用于诊断或治疗目的。

总结

武汉生物工程学院继续教育学院动物基因组 DNA 提取试剂盒试用装以其简便高效、高纯度、高通量等特点,为科研工作者提供了强有力的技术支持,满足了不同研究领域的 DNA 提取需求。试剂盒试用装经济实惠,操作简便,是广大科研工作者进行分子生物学研究的理想选择。

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